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Incapacidad permanente por sindrome meniere
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Antoniot, tengo la enfermedad de meniere bilateral, vertigo, acufenos hipoacusias severa bilateral me han propuesto el implante coclear, llevo 10 meses de baja laboral, a los seis menes paso por el EVI y me deniegan la incapacidad.
te pregunto ¿tengo alguna posibilidad de que me den la permanente cuando lleve 12 mese de baja?
Gracias
Viendo 21 - 40 de 90 comentarios
Gracias Antonio, bueno decirte que me llamo Rafael, lo de falypili es para poner el nick que me piden al registrarme. Gracias por tu mensaje y la rapidez en contestarme. Lo que me dices me hace abrigar, con la necesaria prudencia, esperanzas de que pueda conseguirse lo que el abogado al que consultamos hace unos días me dijo; abrir la posibilidad de luchar por una absoluta. En principio voy a ir recopilando todos los informes, visitas a urgencias y demás para que dicho profesional lo seleccione de cara a la reclamación previa. Gracias otra vez, mucha salud y mis mejores deseos.
Estuve de baja laboral por acufenos bilateral sindorme de meniere y vertigos tratados con Serc y Sertralina de todas formas siguen pitando y siguen los vertigos a parete de otras enfermedades importantes y despues de 18 meses de baja y tras la inspección me dieron de alta , una pregunta cuantos años se debe de tener cotizados ???
Buenos días
Rafael, con respecto a lo que indicas, decirte que para luchar por la absoluta, tenéis que demostrar, que la enfermedad, no afecta solo al trabajo que tenías, sino que afecta a cualquier trabajo. Como ya tienes la total, tienes mucho camino hecho, puesto que te han reconocido la enfermedad y que te afecta para trabajar.
En nuestro caso, incluso tuvimos que llevar de testigos a antiguos jefes compañeros para explicaran como afectaba la enfermedad a la hora de trabajar.
Condenada, el tema que planteas, lo tedrías que mirar con un abogado especilizado, para saber exactamente tu caso. De todas formas te dejo un enlace que he encontrado.
http://www.porticolegal.com/foro/laboral/81138/cuantos años debe tener cotizados una persona para cobrar una pension de incapacidad por enfermedad comun
Un saludo.
Rafael, con respecto a lo que indicas, decirte que para luchar por la absoluta, tenéis que demostrar, que la enfermedad, no afecta solo al trabajo que tenías, sino que afecta a cualquier trabajo. Como ya tienes la total, tienes mucho camino hecho, puesto que te han reconocido la enfermedad y que te afecta para trabajar.
En nuestro caso, incluso tuvimos que llevar de testigos a antiguos jefes compañeros para explicaran como afectaba la enfermedad a la hora de trabajar.
Condenada, el tema que planteas, lo tedrías que mirar con un abogado especilizado, para saber exactamente tu caso. De todas formas te dejo un enlace que he encontrado.
http://www.porticolegal.com/foro/laboral/81138/cuantos años debe tener cotizados una persona para cobrar una pension de incapacidad por enfermedad comun
Un saludo.
vamos por parte Rafael, la cosa puede estar muy mal con esto de la crisis y todo, pero para nada debe influir en una persona enferma, si esa persona está para una Absoluta, pues una Absoluta deben darle por ley.
Lo penoso de todo esto es que la que no cumple es la Seguridad Social por medio de los EVIs, pero si una persona no esta apta (porque su enfermedad se lo impide) para trabajar, hay que confiar en la Justicia en que le de la razón al trabajador si así lo dicen los informes y la declaración del perito médico.
Que tengas suerte
Saludos a todos/as y felices fiasta
Lo penoso de todo esto es que la que no cumple es la Seguridad Social por medio de los EVIs, pero si una persona no esta apta (porque su enfermedad se lo impide) para trabajar, hay que confiar en la Justicia en que le de la razón al trabajador si así lo dicen los informes y la declaración del perito médico.
Que tengas suerte
Saludos a todos/as y felices fiasta
Gracias a ti también Ángel. ¿Sabes? algunos/as me dicen que bastante tengo ya con que me hayan resuelto favorablemente una incapacidad p. total. Pero es que yo he llegado a un situación con el Meniere, después de 18 años, que no son pocos los daños en mi organismo que me ha causado y me causa. Así es que infinitas gracias por vuestra ayuda, consejos y ánimos.
Salud y Felices fiestas.
Salud y Felices fiestas.
La gente opina sin saber lo que realmente pasamos los que estamos mal,yo no me atrevo a decirte que vayas al juzgado directamente , pero si que vayas a un Périto medico que te aconseje como hicieron conmigo, aunque a mi no me hizo falta utilizar ningún informe de este médico.
Esta mañana mismo me han llamado por teléfono y me han preguntado como estaba yo y al contestar que todo me pasa a mi, porque estoy con un lumbago que no puedo ni andar,me contestan que no me queje ,que hay cosas peores. Es cierto que hay cosas peores pero que durante màs de 4 años te encuentres mal y te salgan cada día una cosa nueva,es para quejarse.Que fácil es opinar,digo yo,que por lo menos podrá uno quejarse de vez en cuando.
Sigue luchando por tus intereses.
Esta mañana mismo me han llamado por teléfono y me han preguntado como estaba yo y al contestar que todo me pasa a mi, porque estoy con un lumbago que no puedo ni andar,me contestan que no me queje ,que hay cosas peores. Es cierto que hay cosas peores pero que durante màs de 4 años te encuentres mal y te salgan cada día una cosa nueva,es para quejarse.Que fácil es opinar,digo yo,que por lo menos podrá uno quejarse de vez en cuando.
Sigue luchando por tus intereses.
Falypili yo tengo 45 años, padesco de meniére bitaretal hipoacusia total en OD y perdida del 80% del OI, llevo de baja 10 meses, soy candidato para hacerme el implante coclear. a los 6 meses he pasado por el EVI y me han denegado la incapacidad
Te pregunto ¿Tu estas operado del implante coclear?
si es asi como te va con el implante
Te pregunto ¿Tu estas operado del implante coclear?
si es asi como te va con el implante
Antoniot, tengo la enfermedad de meniere bilateral, vertigo, acufenos hipoacusias severa bilateral me han propuesto el implante coclear, llevo 10 meses de baja laboral, a los seis menes paso por el EVI y me deniegan la incapacidad.
te pregunto ¿tengo alguna posibilidad de que me den la permanente cuando lleve 12 mese de baja?
Gracias
Hola a todos.
Yo tengo 54 años y me dedico a la enseñanza. Llevo unos 9 años con bajas intermitentes por depresión (el mismo tiempo que llevo visitando otorrinos por el tema de los acufenos). En principio los acúfenos fueron diagnosticados como algo secundario a la depresión, pero hace un par de años se me diagnóstico meniere en oído derecho con una perdida auditiva práctica del 100% y el otorrino hizo un informe en el que valora una minusvalía del 11%. Aparte el psiquiatra diagnóstico distimia con psicopatologia depresiva relacionada con la enfermedad. Actualmente llevo 14 meses de ILT (acumulado en los 9 años puedo llevar 3 o 4 años de incapacidad) y debo plantearme el tema de la incapacidad permanente.
La verdad es que no puedo pensar que no se me conceda. No sé lo que haría, para mi es imposible volver al colegio y tratar con los niños (me encantan pero solo pensar en sus gritos y la tensión que generan me causa pánico).
Cuestiones que planteo:
1- Parece que dais importancia vital al tema de los vértigos. En mi caso los tengo bastante controlados con el Serc16. De todas formas, el otorrino me ha dicho que siempre queda como recurso la infiltración con gentamicina que termina con los vértigos en más del 90% de los casos. ¿Nadie ha recibido este tratamiento? El otorrino me ha dicho que es probable que el EVI no me conceda la incapacidad si no me someto a dicho tratamiento. Piragua, es demencial que no te hayan dado la incapacidad, ¿es porque esperan que te sometas al implante? En mi caso doy más importancia a los acúfenos (y a la cefalea tensional que me provocan) que al vértigo, ¿es que debo ante el evi decir otra cosa?
2- No acabo de entender cómo para casos tan parecidos a unos les dan la absoluta, a otros la total y a otros nada de nada. Propondría que los que tengáis la absoluta expusierais vuestras alegaciones y la sentencia.
Yo tengo 54 años y me dedico a la enseñanza. Llevo unos 9 años con bajas intermitentes por depresión (el mismo tiempo que llevo visitando otorrinos por el tema de los acufenos). En principio los acúfenos fueron diagnosticados como algo secundario a la depresión, pero hace un par de años se me diagnóstico meniere en oído derecho con una perdida auditiva práctica del 100% y el otorrino hizo un informe en el que valora una minusvalía del 11%. Aparte el psiquiatra diagnóstico distimia con psicopatologia depresiva relacionada con la enfermedad. Actualmente llevo 14 meses de ILT (acumulado en los 9 años puedo llevar 3 o 4 años de incapacidad) y debo plantearme el tema de la incapacidad permanente.
La verdad es que no puedo pensar que no se me conceda. No sé lo que haría, para mi es imposible volver al colegio y tratar con los niños (me encantan pero solo pensar en sus gritos y la tensión que generan me causa pánico).
Cuestiones que planteo:
1- Parece que dais importancia vital al tema de los vértigos. En mi caso los tengo bastante controlados con el Serc16. De todas formas, el otorrino me ha dicho que siempre queda como recurso la infiltración con gentamicina que termina con los vértigos en más del 90% de los casos. ¿Nadie ha recibido este tratamiento? El otorrino me ha dicho que es probable que el EVI no me conceda la incapacidad si no me someto a dicho tratamiento. Piragua, es demencial que no te hayan dado la incapacidad, ¿es porque esperan que te sometas al implante? En mi caso doy más importancia a los acúfenos (y a la cefalea tensional que me provocan) que al vértigo, ¿es que debo ante el evi decir otra cosa?
2- No acabo de entender cómo para casos tan parecidos a unos les dan la absoluta, a otros la total y a otros nada de nada. Propondría que los que tengáis la absoluta expusierais vuestras alegaciones y la sentencia.
laik, tal como usted comenta ante de solicitar al EVI la incapacidad permanente debe hacerte por obligacion la inyeciones intrantimpanicas de gentamicina y asi tendras mas posibilidades de que te la concedan, pero ojo he oido que estas inyeciones sobre el timpano suele tener consecuencias graves de perder audición mas audicion.
Saludos
Saludos
Hola piragua, hola a todos/as,
Piragua, disculpa que no te haya respondido antes, pero ya sabes cómo son estos días, reuniones con la familia y amigos, preparación de comidas en casa, en fin...
Comentarte que sí, que a mí me han operado de implante coclear, prácticamente me quedé sordo del O.I. "gracias" al Sr. Meniere, con lo cual, tras pasar por todos los protocolos correspondientes y necesarios, además de las pruebas pertinentes para que el equipo de ORL compruebe que todo es correcto y no hay problemas añadidos, fui operado el pasado 8 de mayo de 2012. ¿Qué decirte en estas pocas palabras que me permite la web? Que esto del implante es casi milagroso. QUE HE VUELTO AL MUNDO DE LOS SONIDOS Y DE LAS PALABRAS. Creo que con esto te lo digo todo. Es necesaria una terapia de rehabilitación de logopedia y foniatría, por suerte aquí en Andalucía aún seguimos disponiendo de este servicio público sin que tengamos que pagar por ello. A día de hoy no puedo más que contarte bondades del implante. Tampoco puedes crearte unas expectativas elevadas, bien es cierto, pero también es verdad que cuando me lo tengo que quitar para dormir entiendo perfectamente, y doy gracias a quienes lo inventaron, lo mucho que he ganado. Después el Meniere va por otro lado, eso sí, pero al menos algo he recuperado, LA AUDICIÓN. Abrazos y felices fiestas.
Piragua, disculpa que no te haya respondido antes, pero ya sabes cómo son estos días, reuniones con la familia y amigos, preparación de comidas en casa, en fin...
Comentarte que sí, que a mí me han operado de implante coclear, prácticamente me quedé sordo del O.I. "gracias" al Sr. Meniere, con lo cual, tras pasar por todos los protocolos correspondientes y necesarios, además de las pruebas pertinentes para que el equipo de ORL compruebe que todo es correcto y no hay problemas añadidos, fui operado el pasado 8 de mayo de 2012. ¿Qué decirte en estas pocas palabras que me permite la web? Que esto del implante es casi milagroso. QUE HE VUELTO AL MUNDO DE LOS SONIDOS Y DE LAS PALABRAS. Creo que con esto te lo digo todo. Es necesaria una terapia de rehabilitación de logopedia y foniatría, por suerte aquí en Andalucía aún seguimos disponiendo de este servicio público sin que tengamos que pagar por ello. A día de hoy no puedo más que contarte bondades del implante. Tampoco puedes crearte unas expectativas elevadas, bien es cierto, pero también es verdad que cuando me lo tengo que quitar para dormir entiendo perfectamente, y doy gracias a quienes lo inventaron, lo mucho que he ganado. Después el Meniere va por otro lado, eso sí, pero al menos algo he recuperado, LA AUDICIÓN. Abrazos y felices fiestas.
Efectivamente, yo también puedo dar fe de ello, en lo que dice Piragua respecta a las inyecciones de gentamicina, así como la cirugía de laberintectomía. A mí incluso llegó a decirme un otorrino que me merece toda la confianza, que con la cirugía podría quedarme desequilibrado de por vida, y con la gentamicina, sí, desaparecen los vértigos, pero..., te quedas sordo, por completo, entonces toca ponerse en la disyuntiva ¿sordo o con vértigos? en mi caso no tuve duda, a pesar de que sufro de vértigos severos, pero yo quería seguir conectado al mundo, no dejar de relacionarme con los demás, y la sordera me tenía sumido en la tristeza y el aislamiento. Salud y suerte para todos/as.
Gracias por la información sobre la gentamicina. la verdad es que cuando el otorrino me explicó en que consistía, no me gusto nada, sobre todo porque no me quita los acufenos y solo "cura" los ataques de vértigo severos y eso lo voy controlando con el serc16.
Sobre el tema legal de la incapacidad, creo que a todos nos interesa saber lo que hay que hacer para que concedan la absoluta. Evidentemente no todos los casos son iguales, pero no me gustaría quedarme con una total pudiendo obtener la absoluta, ¿qué os parece?
Sobre el tema legal de la incapacidad, creo que a todos nos interesa saber lo que hay que hacer para que concedan la absoluta. Evidentemente no todos los casos son iguales, pero no me gustaría quedarme con una total pudiendo obtener la absoluta, ¿qué os parece?
falypili, muchisimas gracias por haberme contestado a mi pregunta, creo que me ha ayudado e informado muy bien.
Yo soy de Málaga y llevo 10 meses en lista de espera para el implante y deseando que llegue el dia.
Me gustaria por favor cuanto tiempo te tardó es llamarte para operarte desde que te pusieron en lista de espera y en que hospital ha sido?
Eres la unica persona que he encontrado en el que me puede dar consejos y animos, ya que tambien estoy pasando por una fuerte depresión.
Muhas Gracias y Felices Fiestas
Yo soy de Málaga y llevo 10 meses en lista de espera para el implante y deseando que llegue el dia.
Me gustaria por favor cuanto tiempo te tardó es llamarte para operarte desde que te pusieron en lista de espera y en que hospital ha sido?
Eres la unica persona que he encontrado en el que me puede dar consejos y animos, ya que tambien estoy pasando por una fuerte depresión.
Muhas Gracias y Felices Fiestas
Paisano, yo soy de Cádiz, andaluz como tú, y para mí será un placer poder ayudarte en todo aquello que necesites. Aquí te dejo mi dirección electrónica:
falypili@gmail.com
Y no te apures por escribir, ya te digo, estaré encantado de poder ayudarte e intentar evitar, en la medida de lo posible, que la depresión haga mella en tu estado de salud. Es muy importante nuestro estado de ánimo, así es que amigo no te dejes vencer por ella. Abrazos y muchos ánimos.
Rafael
falypili@gmail.com
Y no te apures por escribir, ya te digo, estaré encantado de poder ayudarte e intentar evitar, en la medida de lo posible, que la depresión haga mella en tu estado de salud. Es muy importante nuestro estado de ánimo, así es que amigo no te dejes vencer por ella. Abrazos y muchos ánimos.
Rafael
Leidos todas las situaciones anteriores, me encuentro muy identificado con muchas de ellas.
Me he puesto a buscar información ya que mi mujer tiene el sindrome de meniere y hoy ha tenido la revisión medica en el inss y hemos salido con una sensación de mal estar que la verdad me preocupa, aunque a ella no se lo haga saber.
En primer lugar he tenido la misma sensación que puede tener una persona cuando va a ser ajusticiado injustamente, ya que la medico que nos ha atendido sin tenernos en cuenta, ya que ni hablar nos permitia, nos estaba recriminando continuamente como si la enfernedad de mi mujer fuese finjida.
Hemos presentado partes de todo tipo, medicos privados, incluso uno de un dentista, que como consecuencia de los vaidos que sufre mi mujer en una caida ha roto dos dientes por la raiz, e incluso ha sido hospitalizada por ese motivo. Por desgracia la operación quirurjica e incluso los implantes de los nuevos dientes, que supuso en el tiempo más o menos 4 meses, no los cubre la SS por lo que aún los estoy pagando. Cual mi sorpresa que esos partes medicos y el informe del dentista no me los acepta, unicamente me acepta un par de ingresos por urgencias, el informe del especialista, etc. Mi mujer en el momento de la baja tenía trabajo, con la reforma laboral actual, en la que el empresario se ve con la posibilidad de rescindir contratos por bajas de larga duraccón, ahora no. Pero la verdad ya van dos trabajos que pierde por este motivo, y lo peor despues de ir a especialistas por lo privado, (informes que tampoco me aceptan) no veo la luz.
Yo como vosotros todos veo lo que es la enfermedad, veo a mi mujer día si día no indispuesta y pasandolo realmente mal y esta funcionaria nos dice que es una enfermedad con la que tenemos que aprender a convivir y que tiene que pensar en buscar trabajo.
La verdad es que con mi unico sueldo no creo que podamos aguantar mucho tiempo, y a mi mujer aúnque pone todo por su parte no puedo de ninguna de las maneras permitirle trabajar y por mala suerte tenga un brote en el peor momento y tengamos que lamentar algo más grave.
Explicado mi caso, me gustaria que me orientarais para poder solucionar esto de alguna manera, ya que sin conocer el veredicto de esta médico, visto el trato y la poca importancia que nos ha dado a entender que tiene esta enfermedad, me temo lo peor.
Me he puesto a buscar información ya que mi mujer tiene el sindrome de meniere y hoy ha tenido la revisión medica en el inss y hemos salido con una sensación de mal estar que la verdad me preocupa, aunque a ella no se lo haga saber.
En primer lugar he tenido la misma sensación que puede tener una persona cuando va a ser ajusticiado injustamente, ya que la medico que nos ha atendido sin tenernos en cuenta, ya que ni hablar nos permitia, nos estaba recriminando continuamente como si la enfernedad de mi mujer fuese finjida.
Hemos presentado partes de todo tipo, medicos privados, incluso uno de un dentista, que como consecuencia de los vaidos que sufre mi mujer en una caida ha roto dos dientes por la raiz, e incluso ha sido hospitalizada por ese motivo. Por desgracia la operación quirurjica e incluso los implantes de los nuevos dientes, que supuso en el tiempo más o menos 4 meses, no los cubre la SS por lo que aún los estoy pagando. Cual mi sorpresa que esos partes medicos y el informe del dentista no me los acepta, unicamente me acepta un par de ingresos por urgencias, el informe del especialista, etc. Mi mujer en el momento de la baja tenía trabajo, con la reforma laboral actual, en la que el empresario se ve con la posibilidad de rescindir contratos por bajas de larga duraccón, ahora no. Pero la verdad ya van dos trabajos que pierde por este motivo, y lo peor despues de ir a especialistas por lo privado, (informes que tampoco me aceptan) no veo la luz.
Yo como vosotros todos veo lo que es la enfermedad, veo a mi mujer día si día no indispuesta y pasandolo realmente mal y esta funcionaria nos dice que es una enfermedad con la que tenemos que aprender a convivir y que tiene que pensar en buscar trabajo.
La verdad es que con mi unico sueldo no creo que podamos aguantar mucho tiempo, y a mi mujer aúnque pone todo por su parte no puedo de ninguna de las maneras permitirle trabajar y por mala suerte tenga un brote en el peor momento y tengamos que lamentar algo más grave.
Explicado mi caso, me gustaria que me orientarais para poder solucionar esto de alguna manera, ya que sin conocer el veredicto de esta médico, visto el trato y la poca importancia que nos ha dado a entender que tiene esta enfermedad, me temo lo peor.
Hola, carpab
Yo estoy de baja médica y he iniciado el proceso de incapacidad. Mis trámites son distintos puesto que son funcionario (no más fáciles).
Decirte que por lo que he visto da la impresión de que para ser inspector médico debe ser requisito tener insensibilidad. De los cuatro que me han visto solo uno, el propio de funcionarios (yo debo de pasar dos controles, uno previo como funcionario y posteriormente el EVI de ss) se presto al diálogo. En el transcurso de la conversación y dado que él me decía que daría su visto bueno a regañadientes pero que era igual puesto que el EVI lo rechazaría con total seguridad, yo le pregunte si eso se debía a la actual crisis y si hace dos años la situación hubiera sido distinta. Estuvo unos segundos en silencio, me miró y dijo:sí.
Así están las cosas, la crisis hace que quien dos años atrás era incapaz ahora sea capaz.
Consejos: centrate en una incapacidad para el trabajo habitual (IPT) y no en una absoluta.
Debes de tratar de demostrar que los síntomas del meniere incapacitan para el trabajo habitual, no sirven para nada otras cosas (como que se haya caido por la calle). Por ejemplo, el meniere produce mareos y vétigo -- debes demostrar que en el trabajo habitual de tu mujer es necesario que suba escaleras, ande en bicicleta, etc, es decir situaciones de desequilibrio.
Te pongo mi ejemplo. Yo soy maestro. Sufro ataques de vértigo pero solo unos cuatro al año, es obvio que por esto no voy a pedir (ni me iban a conceder) la IPT. Los mareos si son más frecuentes y los acufenos son permanentes. Yo me centraré en que mi acufeno crece en el transcurso de las clases y que el ruido de los niños acaban por producir un acufeno de tal intensidad que me inhabilita para seguir con la clase al cabo de un par de horas. También en que no puedo realizar ciertas actividades de intenso griterio infantil y obligadas. En el mareo me centraré menos pero haré ver que este se produce invariablemente al final de la jornada debido al ruido y al estrés. Como ves tengo meniere pero la situación de vértigo no me inhabilita para mi trabajo, pero si el acufeno.
Por supuesto es imprescindible que el meniere esté diagnósticado por un otorrino de la seguridad social o del seguro que te corresponda.
Tampoco está nada mal que presente un informe psiquiatrico (también del seguro)dando cuenta del daño psicológico. Yo presento un informe diciendo que la situación me produce distimia (grado menor de la depresión).
Hoy día para que le den una incapacidad absoluta debería demostrar que tiene vértigos casi todos los días y haberse sometido a los tratamientos habituales (lo que incluye "matar" el oido ya sea por extirpación o por un ototóxico).
Un saludo
Yo estoy de baja médica y he iniciado el proceso de incapacidad. Mis trámites son distintos puesto que son funcionario (no más fáciles).
Decirte que por lo que he visto da la impresión de que para ser inspector médico debe ser requisito tener insensibilidad. De los cuatro que me han visto solo uno, el propio de funcionarios (yo debo de pasar dos controles, uno previo como funcionario y posteriormente el EVI de ss) se presto al diálogo. En el transcurso de la conversación y dado que él me decía que daría su visto bueno a regañadientes pero que era igual puesto que el EVI lo rechazaría con total seguridad, yo le pregunte si eso se debía a la actual crisis y si hace dos años la situación hubiera sido distinta. Estuvo unos segundos en silencio, me miró y dijo:sí.
Así están las cosas, la crisis hace que quien dos años atrás era incapaz ahora sea capaz.
Consejos: centrate en una incapacidad para el trabajo habitual (IPT) y no en una absoluta.
Debes de tratar de demostrar que los síntomas del meniere incapacitan para el trabajo habitual, no sirven para nada otras cosas (como que se haya caido por la calle). Por ejemplo, el meniere produce mareos y vétigo -- debes demostrar que en el trabajo habitual de tu mujer es necesario que suba escaleras, ande en bicicleta, etc, es decir situaciones de desequilibrio.
Te pongo mi ejemplo. Yo soy maestro. Sufro ataques de vértigo pero solo unos cuatro al año, es obvio que por esto no voy a pedir (ni me iban a conceder) la IPT. Los mareos si son más frecuentes y los acufenos son permanentes. Yo me centraré en que mi acufeno crece en el transcurso de las clases y que el ruido de los niños acaban por producir un acufeno de tal intensidad que me inhabilita para seguir con la clase al cabo de un par de horas. También en que no puedo realizar ciertas actividades de intenso griterio infantil y obligadas. En el mareo me centraré menos pero haré ver que este se produce invariablemente al final de la jornada debido al ruido y al estrés. Como ves tengo meniere pero la situación de vértigo no me inhabilita para mi trabajo, pero si el acufeno.
Por supuesto es imprescindible que el meniere esté diagnósticado por un otorrino de la seguridad social o del seguro que te corresponda.
Tampoco está nada mal que presente un informe psiquiatrico (también del seguro)dando cuenta del daño psicológico. Yo presento un informe diciendo que la situación me produce distimia (grado menor de la depresión).
Hoy día para que le den una incapacidad absoluta debería demostrar que tiene vértigos casi todos los días y haberse sometido a los tratamientos habituales (lo que incluye "matar" el oido ya sea por extirpación o por un ototóxico).
Un saludo
