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Incapacidad permanente por sindrome meniere
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Espero que tu salud mejore,pero yo llevo con mareos continuo también 5 años y es desesperante no encontrarte nunca bien,a mi me diagnosticaron meniere y disfunciòn múltiple,tengo hernias discales entre otras cosas.
Pero te comprendo totalmente,yo actualmente tampoco trabajo.
¿Has solicitado la incapacidad laboral ?
Pero te comprendo totalmente,yo actualmente tampoco trabajo.
¿Has solicitado la incapacidad laboral ?
Si, todas esas pruebas me las han hecho dos especialistas otorrinos de prestigio en MADRID,ademas de resonancias craneales, cervicales, apnea del sueño pero sigo sin diagnostico especifico, yo lo único que sé es que voy borracho continuamente y esto desde hace seis años, ni tengo diagnostico, ni cura, ni incapacidad ni nada, esto no hay quien lo aguante. AYUDA!!!
Algunas de las pruebas q me han realizado especificas del menierer, han sido audiometrías, videonistagmografía con pruebas calóricas,posturografía pruebas vestibulares e impedancia y otras mas corrientes.
Al margen de este pruebas para descartar otras enfermedades como resonancia magnética.
Para conocer un diagnostico por mareos o vértigos,un pasa un buen tipo y peregrinar importante por diferentes especialistas.
En mi caso alterne médicos de la seguridad social y especialistas privados.
Al margen de este pruebas para descartar otras enfermedades como resonancia magnética.
Para conocer un diagnostico por mareos o vértigos,un pasa un buen tipo y peregrinar importante por diferentes especialistas.
En mi caso alterne médicos de la seguridad social y especialistas privados.
Sí, las hay. Espero ponerlo correctamente: videonistagmografía, que debe incluir pruebas calóricas y oculomotoras. A mi también me han hecho fibroendoscopia nasofaringolaringea y estudio vestibular otoneurológico, aunque creo que estas ya no son específicas para meniere.
Date cuenta que muchos otorrinos no suelen hacer pruebas porque consideran que no conducen a nada, aunque son necesarias si vas a pedir incapacidad. El meniere no tiene cura y, en realidad, no se conoce con exactitud el origen.
Date cuenta que muchos otorrinos no suelen hacer pruebas porque consideran que no conducen a nada, aunque son necesarias si vas a pedir incapacidad. El meniere no tiene cura y, en realidad, no se conoce con exactitud el origen.
Tengo reconocida una IP desde el año 1997, por rotura de tibia y peronne, etc, en el año 2005 sufri una sordera brusca, con los consiguientes mareos y acufenos, y me reconocieron una I. del 47%. En el año 2010 me concedieron una ILT, por no poder aguantar mas, he terminado el periodo de baja, y el EVI, me propone una revision de grado el dia 27/02/13. Tengo varios informes medicos (SS, particulares), y todos recomiendan la IA, tengo 47 años. ¿Que os parece?...rogaria experiencias, gracias.
Hola carpab,
voy a intentar explicarte los pasos que nos tocó seguir a nosotros puesto que parece que te va a pasar lo mismo.
En primer lugar, desde el inss tienen orden de denegar siempre que puedan, para que la gente se canse y lo deje. Cuando lo deniegen tienes que recurrir, que te lo volveran a denegar y entonces lo podrás elevar a juicio.
Una vez ahí, tu tienes que demostrar la enfermedad y que la incapacita para trabajar y ellos intentarán rebatirlo, pero será un juez quien decida, no ellos.
Para que te den una incapacidad, tiene que cumplir unos puntos bien definidos, porque no solo hay que demostrar que está enferma, sino que la enfermedad la incapacita para trabajar.
De los puntos concretos no me acuerdo bien ahora mismo, pero si buscas un poco por internet, los encontraras.
Tienes que buscar un abogado que este especializado en estos temas, puesto que esto ya no es un tema médico y si jurídico. Por lo cual, hay que dejarlo todo demostrado.
En nuestro caso, teníamos partes e informes del médico de cabecera que era el que más la trataba, también informes y revisiones del otorrino de la ssgg, hacíamos pruebas cada poco tiempo para que vieran la evolución de la enfermedad. También llevamos declaraciones de compañeros y jefes que había tenido para que explicaran como afectaba la enfermedad al trabajo y así demostrar que no solo no podía cumplir con sus obligaciones, horario ni rendimiento, sino que además, sus compañeros tampoco porque tenían que estar pendiente de ella.
El tema de la IP total o la absoluta, también intentaron convencernos de que por la edad no se la darían, pero fuimos hasta el final y el juez nos dio la razón.
Cada caso es un mundo, pero espero que esto te sirva para ayudarte a encontrar un poco el camino.
Un saludo y suerte.
voy a intentar explicarte los pasos que nos tocó seguir a nosotros puesto que parece que te va a pasar lo mismo.
En primer lugar, desde el inss tienen orden de denegar siempre que puedan, para que la gente se canse y lo deje. Cuando lo deniegen tienes que recurrir, que te lo volveran a denegar y entonces lo podrás elevar a juicio.
Una vez ahí, tu tienes que demostrar la enfermedad y que la incapacita para trabajar y ellos intentarán rebatirlo, pero será un juez quien decida, no ellos.
Para que te den una incapacidad, tiene que cumplir unos puntos bien definidos, porque no solo hay que demostrar que está enferma, sino que la enfermedad la incapacita para trabajar.
De los puntos concretos no me acuerdo bien ahora mismo, pero si buscas un poco por internet, los encontraras.
Tienes que buscar un abogado que este especializado en estos temas, puesto que esto ya no es un tema médico y si jurídico. Por lo cual, hay que dejarlo todo demostrado.
En nuestro caso, teníamos partes e informes del médico de cabecera que era el que más la trataba, también informes y revisiones del otorrino de la ssgg, hacíamos pruebas cada poco tiempo para que vieran la evolución de la enfermedad. También llevamos declaraciones de compañeros y jefes que había tenido para que explicaran como afectaba la enfermedad al trabajo y así demostrar que no solo no podía cumplir con sus obligaciones, horario ni rendimiento, sino que además, sus compañeros tampoco porque tenían que estar pendiente de ella.
El tema de la IP total o la absoluta, también intentaron convencernos de que por la edad no se la darían, pero fuimos hasta el final y el juez nos dio la razón.
Cada caso es un mundo, pero espero que esto te sirva para ayudarte a encontrar un poco el camino.
Un saludo y suerte.
Hola, carpab
Yo estoy de baja médica y he iniciado el proceso de incapacidad. Mis trámites son distintos puesto que son funcionario (no más fáciles).
Decirte que por lo que he visto da la impresión de que para ser inspector médico debe ser requisito tener insensibilidad. De los cuatro que me han visto solo uno, el propio de funcionarios (yo debo de pasar dos controles, uno previo como funcionario y posteriormente el EVI de ss) se presto al diálogo. En el transcurso de la conversación y dado que él me decía que daría su visto bueno a regañadientes pero que era igual puesto que el EVI lo rechazaría con total seguridad, yo le pregunte si eso se debía a la actual crisis y si hace dos años la situación hubiera sido distinta. Estuvo unos segundos en silencio, me miró y dijo:sí.
Así están las cosas, la crisis hace que quien dos años atrás era incapaz ahora sea capaz.
Consejos: centrate en una incapacidad para el trabajo habitual (IPT) y no en una absoluta.
Debes de tratar de demostrar que los síntomas del meniere incapacitan para el trabajo habitual, no sirven para nada otras cosas (como que se haya caido por la calle). Por ejemplo, el meniere produce mareos y vétigo -- debes demostrar que en el trabajo habitual de tu mujer es necesario que suba escaleras, ande en bicicleta, etc, es decir situaciones de desequilibrio.
Te pongo mi ejemplo. Yo soy maestro. Sufro ataques de vértigo pero solo unos cuatro al año, es obvio que por esto no voy a pedir (ni me iban a conceder) la IPT. Los mareos si son más frecuentes y los acufenos son permanentes. Yo me centraré en que mi acufeno crece en el transcurso de las clases y que el ruido de los niños acaban por producir un acufeno de tal intensidad que me inhabilita para seguir con la clase al cabo de un par de horas. También en que no puedo realizar ciertas actividades de intenso griterio infantil y obligadas. En el mareo me centraré menos pero haré ver que este se produce invariablemente al final de la jornada debido al ruido y al estrés. Como ves tengo meniere pero la situación de vértigo no me inhabilita para mi trabajo, pero si el acufeno.
Por supuesto es imprescindible que el meniere esté diagnósticado por un otorrino de la seguridad social o del seguro que te corresponda.
Tampoco está nada mal que presente un informe psiquiatrico (también del seguro)dando cuenta del daño psicológico. Yo presento un informe diciendo que la situación me produce distimia (grado menor de la depresión).
Hoy día para que le den una incapacidad absoluta debería demostrar que tiene vértigos casi todos los días y haberse sometido a los tratamientos habituales (lo que incluye "matar" el oido ya sea por extirpación o por un ototóxico).
Un saludo
Yo estoy de baja médica y he iniciado el proceso de incapacidad. Mis trámites son distintos puesto que son funcionario (no más fáciles).
Decirte que por lo que he visto da la impresión de que para ser inspector médico debe ser requisito tener insensibilidad. De los cuatro que me han visto solo uno, el propio de funcionarios (yo debo de pasar dos controles, uno previo como funcionario y posteriormente el EVI de ss) se presto al diálogo. En el transcurso de la conversación y dado que él me decía que daría su visto bueno a regañadientes pero que era igual puesto que el EVI lo rechazaría con total seguridad, yo le pregunte si eso se debía a la actual crisis y si hace dos años la situación hubiera sido distinta. Estuvo unos segundos en silencio, me miró y dijo:sí.
Así están las cosas, la crisis hace que quien dos años atrás era incapaz ahora sea capaz.
Consejos: centrate en una incapacidad para el trabajo habitual (IPT) y no en una absoluta.
Debes de tratar de demostrar que los síntomas del meniere incapacitan para el trabajo habitual, no sirven para nada otras cosas (como que se haya caido por la calle). Por ejemplo, el meniere produce mareos y vétigo -- debes demostrar que en el trabajo habitual de tu mujer es necesario que suba escaleras, ande en bicicleta, etc, es decir situaciones de desequilibrio.
Te pongo mi ejemplo. Yo soy maestro. Sufro ataques de vértigo pero solo unos cuatro al año, es obvio que por esto no voy a pedir (ni me iban a conceder) la IPT. Los mareos si son más frecuentes y los acufenos son permanentes. Yo me centraré en que mi acufeno crece en el transcurso de las clases y que el ruido de los niños acaban por producir un acufeno de tal intensidad que me inhabilita para seguir con la clase al cabo de un par de horas. También en que no puedo realizar ciertas actividades de intenso griterio infantil y obligadas. En el mareo me centraré menos pero haré ver que este se produce invariablemente al final de la jornada debido al ruido y al estrés. Como ves tengo meniere pero la situación de vértigo no me inhabilita para mi trabajo, pero si el acufeno.
Por supuesto es imprescindible que el meniere esté diagnósticado por un otorrino de la seguridad social o del seguro que te corresponda.
Tampoco está nada mal que presente un informe psiquiatrico (también del seguro)dando cuenta del daño psicológico. Yo presento un informe diciendo que la situación me produce distimia (grado menor de la depresión).
Hoy día para que le den una incapacidad absoluta debería demostrar que tiene vértigos casi todos los días y haberse sometido a los tratamientos habituales (lo que incluye "matar" el oido ya sea por extirpación o por un ototóxico).
Un saludo
Leidos todas las situaciones anteriores, me encuentro muy identificado con muchas de ellas.
Me he puesto a buscar información ya que mi mujer tiene el sindrome de meniere y hoy ha tenido la revisión medica en el inss y hemos salido con una sensación de mal estar que la verdad me preocupa, aunque a ella no se lo haga saber.
En primer lugar he tenido la misma sensación que puede tener una persona cuando va a ser ajusticiado injustamente, ya que la medico que nos ha atendido sin tenernos en cuenta, ya que ni hablar nos permitia, nos estaba recriminando continuamente como si la enfernedad de mi mujer fuese finjida.
Hemos presentado partes de todo tipo, medicos privados, incluso uno de un dentista, que como consecuencia de los vaidos que sufre mi mujer en una caida ha roto dos dientes por la raiz, e incluso ha sido hospitalizada por ese motivo. Por desgracia la operación quirurjica e incluso los implantes de los nuevos dientes, que supuso en el tiempo más o menos 4 meses, no los cubre la SS por lo que aún los estoy pagando. Cual mi sorpresa que esos partes medicos y el informe del dentista no me los acepta, unicamente me acepta un par de ingresos por urgencias, el informe del especialista, etc. Mi mujer en el momento de la baja tenía trabajo, con la reforma laboral actual, en la que el empresario se ve con la posibilidad de rescindir contratos por bajas de larga duraccón, ahora no. Pero la verdad ya van dos trabajos que pierde por este motivo, y lo peor despues de ir a especialistas por lo privado, (informes que tampoco me aceptan) no veo la luz.
Yo como vosotros todos veo lo que es la enfermedad, veo a mi mujer día si día no indispuesta y pasandolo realmente mal y esta funcionaria nos dice que es una enfermedad con la que tenemos que aprender a convivir y que tiene que pensar en buscar trabajo.
La verdad es que con mi unico sueldo no creo que podamos aguantar mucho tiempo, y a mi mujer aúnque pone todo por su parte no puedo de ninguna de las maneras permitirle trabajar y por mala suerte tenga un brote en el peor momento y tengamos que lamentar algo más grave.
Explicado mi caso, me gustaria que me orientarais para poder solucionar esto de alguna manera, ya que sin conocer el veredicto de esta médico, visto el trato y la poca importancia que nos ha dado a entender que tiene esta enfermedad, me temo lo peor.
Me he puesto a buscar información ya que mi mujer tiene el sindrome de meniere y hoy ha tenido la revisión medica en el inss y hemos salido con una sensación de mal estar que la verdad me preocupa, aunque a ella no se lo haga saber.
En primer lugar he tenido la misma sensación que puede tener una persona cuando va a ser ajusticiado injustamente, ya que la medico que nos ha atendido sin tenernos en cuenta, ya que ni hablar nos permitia, nos estaba recriminando continuamente como si la enfernedad de mi mujer fuese finjida.
Hemos presentado partes de todo tipo, medicos privados, incluso uno de un dentista, que como consecuencia de los vaidos que sufre mi mujer en una caida ha roto dos dientes por la raiz, e incluso ha sido hospitalizada por ese motivo. Por desgracia la operación quirurjica e incluso los implantes de los nuevos dientes, que supuso en el tiempo más o menos 4 meses, no los cubre la SS por lo que aún los estoy pagando. Cual mi sorpresa que esos partes medicos y el informe del dentista no me los acepta, unicamente me acepta un par de ingresos por urgencias, el informe del especialista, etc. Mi mujer en el momento de la baja tenía trabajo, con la reforma laboral actual, en la que el empresario se ve con la posibilidad de rescindir contratos por bajas de larga duraccón, ahora no. Pero la verdad ya van dos trabajos que pierde por este motivo, y lo peor despues de ir a especialistas por lo privado, (informes que tampoco me aceptan) no veo la luz.
Yo como vosotros todos veo lo que es la enfermedad, veo a mi mujer día si día no indispuesta y pasandolo realmente mal y esta funcionaria nos dice que es una enfermedad con la que tenemos que aprender a convivir y que tiene que pensar en buscar trabajo.
La verdad es que con mi unico sueldo no creo que podamos aguantar mucho tiempo, y a mi mujer aúnque pone todo por su parte no puedo de ninguna de las maneras permitirle trabajar y por mala suerte tenga un brote en el peor momento y tengamos que lamentar algo más grave.
Explicado mi caso, me gustaria que me orientarais para poder solucionar esto de alguna manera, ya que sin conocer el veredicto de esta médico, visto el trato y la poca importancia que nos ha dado a entender que tiene esta enfermedad, me temo lo peor.
Paisano, yo soy de Cádiz, andaluz como tú, y para mí será un placer poder ayudarte en todo aquello que necesites. Aquí te dejo mi dirección electrónica:
falypili@gmail.com
Y no te apures por escribir, ya te digo, estaré encantado de poder ayudarte e intentar evitar, en la medida de lo posible, que la depresión haga mella en tu estado de salud. Es muy importante nuestro estado de ánimo, así es que amigo no te dejes vencer por ella. Abrazos y muchos ánimos.
Rafael
falypili@gmail.com
Y no te apures por escribir, ya te digo, estaré encantado de poder ayudarte e intentar evitar, en la medida de lo posible, que la depresión haga mella en tu estado de salud. Es muy importante nuestro estado de ánimo, así es que amigo no te dejes vencer por ella. Abrazos y muchos ánimos.
Rafael
falypili, muchisimas gracias por haberme contestado a mi pregunta, creo que me ha ayudado e informado muy bien.
Yo soy de Málaga y llevo 10 meses en lista de espera para el implante y deseando que llegue el dia.
Me gustaria por favor cuanto tiempo te tardó es llamarte para operarte desde que te pusieron en lista de espera y en que hospital ha sido?
Eres la unica persona que he encontrado en el que me puede dar consejos y animos, ya que tambien estoy pasando por una fuerte depresión.
Muhas Gracias y Felices Fiestas
Yo soy de Málaga y llevo 10 meses en lista de espera para el implante y deseando que llegue el dia.
Me gustaria por favor cuanto tiempo te tardó es llamarte para operarte desde que te pusieron en lista de espera y en que hospital ha sido?
Eres la unica persona que he encontrado en el que me puede dar consejos y animos, ya que tambien estoy pasando por una fuerte depresión.
Muhas Gracias y Felices Fiestas
Gracias por la información sobre la gentamicina. la verdad es que cuando el otorrino me explicó en que consistía, no me gusto nada, sobre todo porque no me quita los acufenos y solo "cura" los ataques de vértigo severos y eso lo voy controlando con el serc16.
Sobre el tema legal de la incapacidad, creo que a todos nos interesa saber lo que hay que hacer para que concedan la absoluta. Evidentemente no todos los casos son iguales, pero no me gustaría quedarme con una total pudiendo obtener la absoluta, ¿qué os parece?
Sobre el tema legal de la incapacidad, creo que a todos nos interesa saber lo que hay que hacer para que concedan la absoluta. Evidentemente no todos los casos son iguales, pero no me gustaría quedarme con una total pudiendo obtener la absoluta, ¿qué os parece?
Efectivamente, yo también puedo dar fe de ello, en lo que dice Piragua respecta a las inyecciones de gentamicina, así como la cirugía de laberintectomía. A mí incluso llegó a decirme un otorrino que me merece toda la confianza, que con la cirugía podría quedarme desequilibrado de por vida, y con la gentamicina, sí, desaparecen los vértigos, pero..., te quedas sordo, por completo, entonces toca ponerse en la disyuntiva ¿sordo o con vértigos? en mi caso no tuve duda, a pesar de que sufro de vértigos severos, pero yo quería seguir conectado al mundo, no dejar de relacionarme con los demás, y la sordera me tenía sumido en la tristeza y el aislamiento. Salud y suerte para todos/as.
Hola piragua, hola a todos/as,
Piragua, disculpa que no te haya respondido antes, pero ya sabes cómo son estos días, reuniones con la familia y amigos, preparación de comidas en casa, en fin...
Comentarte que sí, que a mí me han operado de implante coclear, prácticamente me quedé sordo del O.I. "gracias" al Sr. Meniere, con lo cual, tras pasar por todos los protocolos correspondientes y necesarios, además de las pruebas pertinentes para que el equipo de ORL compruebe que todo es correcto y no hay problemas añadidos, fui operado el pasado 8 de mayo de 2012. ¿Qué decirte en estas pocas palabras que me permite la web? Que esto del implante es casi milagroso. QUE HE VUELTO AL MUNDO DE LOS SONIDOS Y DE LAS PALABRAS. Creo que con esto te lo digo todo. Es necesaria una terapia de rehabilitación de logopedia y foniatría, por suerte aquí en Andalucía aún seguimos disponiendo de este servicio público sin que tengamos que pagar por ello. A día de hoy no puedo más que contarte bondades del implante. Tampoco puedes crearte unas expectativas elevadas, bien es cierto, pero también es verdad que cuando me lo tengo que quitar para dormir entiendo perfectamente, y doy gracias a quienes lo inventaron, lo mucho que he ganado. Después el Meniere va por otro lado, eso sí, pero al menos algo he recuperado, LA AUDICIÓN. Abrazos y felices fiestas.
Piragua, disculpa que no te haya respondido antes, pero ya sabes cómo son estos días, reuniones con la familia y amigos, preparación de comidas en casa, en fin...
Comentarte que sí, que a mí me han operado de implante coclear, prácticamente me quedé sordo del O.I. "gracias" al Sr. Meniere, con lo cual, tras pasar por todos los protocolos correspondientes y necesarios, además de las pruebas pertinentes para que el equipo de ORL compruebe que todo es correcto y no hay problemas añadidos, fui operado el pasado 8 de mayo de 2012. ¿Qué decirte en estas pocas palabras que me permite la web? Que esto del implante es casi milagroso. QUE HE VUELTO AL MUNDO DE LOS SONIDOS Y DE LAS PALABRAS. Creo que con esto te lo digo todo. Es necesaria una terapia de rehabilitación de logopedia y foniatría, por suerte aquí en Andalucía aún seguimos disponiendo de este servicio público sin que tengamos que pagar por ello. A día de hoy no puedo más que contarte bondades del implante. Tampoco puedes crearte unas expectativas elevadas, bien es cierto, pero también es verdad que cuando me lo tengo que quitar para dormir entiendo perfectamente, y doy gracias a quienes lo inventaron, lo mucho que he ganado. Después el Meniere va por otro lado, eso sí, pero al menos algo he recuperado, LA AUDICIÓN. Abrazos y felices fiestas.
laik, tal como usted comenta ante de solicitar al EVI la incapacidad permanente debe hacerte por obligacion la inyeciones intrantimpanicas de gentamicina y asi tendras mas posibilidades de que te la concedan, pero ojo he oido que estas inyeciones sobre el timpano suele tener consecuencias graves de perder audición mas audicion.
Saludos
Saludos
Hola a todos.
Yo tengo 54 años y me dedico a la enseñanza. Llevo unos 9 años con bajas intermitentes por depresión (el mismo tiempo que llevo visitando otorrinos por el tema de los acufenos). En principio los acúfenos fueron diagnosticados como algo secundario a la depresión, pero hace un par de años se me diagnóstico meniere en oído derecho con una perdida auditiva práctica del 100% y el otorrino hizo un informe en el que valora una minusvalía del 11%. Aparte el psiquiatra diagnóstico distimia con psicopatologia depresiva relacionada con la enfermedad. Actualmente llevo 14 meses de ILT (acumulado en los 9 años puedo llevar 3 o 4 años de incapacidad) y debo plantearme el tema de la incapacidad permanente.
La verdad es que no puedo pensar que no se me conceda. No sé lo que haría, para mi es imposible volver al colegio y tratar con los niños (me encantan pero solo pensar en sus gritos y la tensión que generan me causa pánico).
Cuestiones que planteo:
1- Parece que dais importancia vital al tema de los vértigos. En mi caso los tengo bastante controlados con el Serc16. De todas formas, el otorrino me ha dicho que siempre queda como recurso la infiltración con gentamicina que termina con los vértigos en más del 90% de los casos. ¿Nadie ha recibido este tratamiento? El otorrino me ha dicho que es probable que el EVI no me conceda la incapacidad si no me someto a dicho tratamiento. Piragua, es demencial que no te hayan dado la incapacidad, ¿es porque esperan que te sometas al implante? En mi caso doy más importancia a los acúfenos (y a la cefalea tensional que me provocan) que al vértigo, ¿es que debo ante el evi decir otra cosa?
2- No acabo de entender cómo para casos tan parecidos a unos les dan la absoluta, a otros la total y a otros nada de nada. Propondría que los que tengáis la absoluta expusierais vuestras alegaciones y la sentencia.
Yo tengo 54 años y me dedico a la enseñanza. Llevo unos 9 años con bajas intermitentes por depresión (el mismo tiempo que llevo visitando otorrinos por el tema de los acufenos). En principio los acúfenos fueron diagnosticados como algo secundario a la depresión, pero hace un par de años se me diagnóstico meniere en oído derecho con una perdida auditiva práctica del 100% y el otorrino hizo un informe en el que valora una minusvalía del 11%. Aparte el psiquiatra diagnóstico distimia con psicopatologia depresiva relacionada con la enfermedad. Actualmente llevo 14 meses de ILT (acumulado en los 9 años puedo llevar 3 o 4 años de incapacidad) y debo plantearme el tema de la incapacidad permanente.
La verdad es que no puedo pensar que no se me conceda. No sé lo que haría, para mi es imposible volver al colegio y tratar con los niños (me encantan pero solo pensar en sus gritos y la tensión que generan me causa pánico).
Cuestiones que planteo:
1- Parece que dais importancia vital al tema de los vértigos. En mi caso los tengo bastante controlados con el Serc16. De todas formas, el otorrino me ha dicho que siempre queda como recurso la infiltración con gentamicina que termina con los vértigos en más del 90% de los casos. ¿Nadie ha recibido este tratamiento? El otorrino me ha dicho que es probable que el EVI no me conceda la incapacidad si no me someto a dicho tratamiento. Piragua, es demencial que no te hayan dado la incapacidad, ¿es porque esperan que te sometas al implante? En mi caso doy más importancia a los acúfenos (y a la cefalea tensional que me provocan) que al vértigo, ¿es que debo ante el evi decir otra cosa?
2- No acabo de entender cómo para casos tan parecidos a unos les dan la absoluta, a otros la total y a otros nada de nada. Propondría que los que tengáis la absoluta expusierais vuestras alegaciones y la sentencia.
